Hvordan utføre biomedisinske analyser av MTHFR-genmutasjonen

Posted on
Forfatter: Laura McKinney
Opprettelsesdato: 1 April 2021
Oppdater Dato: 5 Kan 2024
Anonim
Hvordan utføre biomedisinske analyser av MTHFR-genmutasjonen - Kunnskap
Hvordan utføre biomedisinske analyser av MTHFR-genmutasjonen - Kunnskap

Innhold

er en wiki, som betyr at mange artikler er skrevet av flere forfattere. For å lage denne artikkelen deltok frivillige forfattere i redigering og forbedring.

Det er seks referanser sitert i denne artikkelen, de er nederst på siden.

Navnet MTHFR spiller enzymet 5,10-metylentetrahydrofolatreduktase en viktig rolle i flere funksjoner i kroppen. Fraværet av dette essensielle enzymet kan skade helse, så vel som mindre helseproblemer som ved alvorlige blokkeringer av kroppens funksjon. En test for å oppdage MTHFR-mangler betyr at du vil lete etter mutasjoner i genet som er ansvarlig for å produsere MTHFR-enzymet. Denne genetiske analysen må gjøres i et forskningslaboratorium, men du kan oppdage tegn og symptomer selv. La oss ta på oss blusen på dette!


stadier

Del 1 av 4:
Alt om MTHFR



  1. 4 Merk at det ikke er noen kur. Avvikene ved MTHFR er bare genetiske, så ingen medisiner, kirurgi eller behandling kan kurere deg.
    • Når du først har fikset problemet ditt, kan du imidlertid ta skritt for å bekjempe og redusere risikoen for ytterligere komplikasjoner fra MTHFR.
    annonsering
Hentet fra "https://fr.m..com/index.php?title=experts-biomedical-systems-of-the-generation-of-the-MTHFR-general&oldid=163251"