Hvordan diagnostisere Prader-Willi syndrom

Innhold

• stadier
• Del 1 av 3:
  Identifiser de viktigste symptomene
• advarsler

Medforfatter for denne artikkelen er Laura Marusinec, MD. Dr. Marusinec er barnelege lisensiert av Council of the Order of Wisconsin. Hun mottok sin doktorgrad fra Wisconsin School of Medicine i 1995.

Det er 19 referanser sitert i denne artikkelen, de er nederst på siden.

Prader-Labhart-Willi-Fanconi syndrom eller ganske enkelt Prader-Willi syndrom (PWS) er en sjelden genetisk tilstand som kan diagnostiseres i de tidlige stadier av et barns liv. Det påvirker utviklingen i mange deler av kroppen, forårsaker atferdsproblemer og fører ofte til overvekt. SPW identifiseres ved analyse av kliniske tegn og genetiske tester. Finn ut om barnet ditt lider, slik at han kan få den omsorgen han trenger.

stadier

Del 1 av 3:
Identifiser de viktigste symptomene

1. 3 Send den til genetiske tester. Hvis barnelegen tror det ikke er SPW, vil han utføre en blodprøve som lar ham bekrefte diagnosen. Konkret vil den genetiske testen bestå i å lete etter avvik på kromosom 15. Hvis det allerede er andre tilfeller av dette syndromet i familien din, kan du også be om en prenatal test.
   • Lexamen vil også gi deg beskjed hvis du risikerer å få andre barn med samme problem.
   annonsering

advarsler

Hentet fra "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"